半乳糖激酶缺乏是什么病_即问即答

即问即答

半乳糖激酶缺乏是什么病

2020-03-01 18:27 点击扫描二维码更精彩

疾病：哺乳

问题：

半乳糖激酶缺乏是什么病

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

朱顺叶主任医师

中山大学附属第三医院

三级甲等

儿科

半乳糖激酶缺乏是一种遗传性代谢疾病，特征为体内半乳糖激酶活性降低或缺失，导致半乳糖代谢障碍。常见表现包括新生儿黄疸、低血糖、白内障等，此外还可能引发肝脏功能异常、智力发育迟缓等问题。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.新生儿黄疸：由于半乳糖代谢异常，造成胆红素水平升高。
2.低血糖：半乳糖无法正常转化为葡萄糖供能。
3.白内障：累积的半乳糖影响晶状体透明度。
4.肝脏功能异常：长期代谢障碍损害肝细胞功能。
5.智力发育迟缓：代谢产物干扰神经细胞正常运作。
半乳糖激酶缺乏症需早期诊断并采取相应的饮食控制措施，避免摄入含半乳糖的食物，减轻症状发展，改善预后。
2020-03-01 18:33

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