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回答1
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林育能 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁是一种严重的胆道梗阻性疾病，多在新生儿期发病，主要由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2020-03-21 17:53
1.病因：目前病因尚不明确，可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传等因素有关。
2.症状：患儿会出现黄疸持续不退、陶土色大便、肝脾肿大等症状。
3.诊断：通过血液检查、超声、胆管造影等检查来明确诊断。
4.危害：若不及时治疗，会导致肝功能衰竭，严重影响患儿生长发育。
5.治疗：主要治疗方法是手术，如葛西手术，必要时进行肝移植。
先天性胆道闭锁对患儿健康危害极大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
