-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郭嘉 住院医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
皮层纹状体脊髓变性是一种严重的神经系统疾病，由朊蛋白感染所致，表现多样，治疗困难，包括运动障碍、认知障碍等。 1.病因：由异常朊蛋白引起，具有传染性。 2.症状：初期有肌肉无力、震颤，逐渐发展为行走困难、认知异常。 3.诊断：通过脑电图、脑脊液检查等综合判断。 4.治疗：尚无特效疗法，可使用营养神经药物如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等，以及进行康复训练。 5.预后：病情多呈进行性加重，最终可能导致完全瘫痪。 皮层纹状体脊髓变性危害严重，一旦出现相关症状应及时到正规医院诊治。
2024-09-26 18:54
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现，分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型，对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题，必须及早诊断和处理。 查看全文»
