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扩张型心肌病的相关知识

扩张型心肌病

扩张型心肌病的相关知识

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    夏文豪 副主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    心内三科

    扩张型心肌病是一种以单侧或双侧心室扩大、心肌收缩功能减退为主要特征的心肌疾病。其发病可能与遗传、感染、免疫、中毒、内分泌代谢紊乱等因素有关。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.疾病原理:心肌细胞受损,导致心肌重构,心室扩张和收缩功能障碍。
    2.常见症状:呼吸困难、乏力、水肿、心悸等。
    3.检查方法:心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等。
    4.治疗方法:包括药物治疗(如血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如依那普利、缬沙坦,β受体阻滞剂如美托洛尔,醛固酮受体拮抗剂如螺内酯)、心脏再同步化治疗、心脏移植等。
    5.预防措施:预防感染,避免劳累,定期体检。
    扩张型心肌病病情复杂,需早发现、早治疗,患者应遵医嘱进行治疗和随访。

    2020-03-03 18:00
就医问药

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什么是扩张型心肌病?   扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)是以心脏扩大,以左心室为主的心室广泛扩张及收缩功能障碍为特点,同时存在不同程度的心室肥厚。常伴有心律失常,病死率较高,男多于女(2.5:1),发病率为5~10/10万,其中8%~51%的患者死于猝死。在我国扩张型心肌病的发病率为13/10万~84/10万,男性多于女性。 查看全文»

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