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回答1
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梁文青 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
消化科
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先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形，需要通过多种检查来明确诊断。主要检查包括钡剂灌肠检查、直肠肛管测压、直肠黏膜活检、腹部X线检查、肛管直肠超声检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2020-03-18 08:31
1.钡剂灌肠检查：可显示病变肠段的形态和范围。
2.直肠肛管测压：能评估肛管直肠的压力变化。
3.直肠黏膜活检：有助于确定神经节细胞的分布情况。
4.腹部X线检查：了解肠道积气、扩张等情况。
5.肛管直肠超声检查：辅助判断肠壁结构和病变范围。
通过综合运用这些检查方法，医生能够准确诊断先天性巨结肠，从而制定合适的治疗方案。
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
