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弗里德赖希共济失调如何诊断

共济失调性疾病

弗里德赖希共济失调如何诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周红 主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    神经内科

    弗里德赖希共济失调是一种遗传性神经退行性疾病,诊断需综合多方面因素,包括家族病史、临床症状、神经系统检查、基因检测及相关辅助检查等。若出现行走不稳、肢体动作不协调等症状,应及时就医。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
    1.家族病史:了解家族中有无类似疾病患者。
    2.临床症状:观察有无进行性的步态和肢体共济失调、构音障碍、脊柱侧弯等。
    3.神经系统检查:包括平衡测试、指鼻试验、跟膝胫试验等,评估协调能力。
    4.基因检测:检测特定基因是否存在突变。
    5.辅助检查:如头颅磁共振成像(MRI),查看脑部结构有无异常。
    综合以上多种方法,能够较为准确地诊断弗里德赖希共济失调。一旦确诊,应积极配合治疗,延缓病情进展。

    2020-03-13 10:32
就医问药

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什么是共济失调性疾病?   共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下,发生的运动协调障碍,是锥体外系的一组症状和体征,表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调。 查看全文»

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