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林锋瑞 医师
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再生障碍性贫血目前发病原因不是很明确，属于一种原发性的骨髓造血功能障碍综合症，会引起全血细胞减少，患者容易引发出血、感染、贫血等症状。在治疗上可口服免疫抑制剂。通过积极治疗轻型的患者大多可治愈，重型的患者治愈率可达到50%以上，还可通过基因造血干细胞移植术来治疗，也能大大提高治愈率。
2020-09-22 10:06
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就医问药
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
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