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林锋瑞 医师
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肺纤维化是一种病理状态，不是一种疾病。主要是肺组织失去了部分的肺功能，被纤维组织代替，不能进行正常的氧气交换，一旦形成了纤维化，很难通过治疗完全逆转。在临床上可通过用抗纤维化的药物来延缓纤维化的进展，但不能把已经形成的纤维化逆转过来。一般肺纤维化是多种疾病的晚期所导致的，要积极的治疗各种肺病，预防越来越严重形成纤维化。
2020-12-01 11:23
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
