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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。
2021-04-13 14:51
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
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