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伴x染色体隐性遗传病是什么意思

染色体异常

伴x染色体隐性遗传病是什么意思

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王一川 主任医师

    佳木斯市妇幼保健院

    三级甲等

    儿科

    半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者,是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病,近亲结婚比较容易发病,会隔代交叉遗传,男孩儿患病的几率比女孩儿高。

    2021-04-27 09:57
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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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