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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。
2021-06-01 10:08
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就医问药
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什么是遗传性共济失调? 遗传性共济失调症是一组主要在临床上以共济失调和病理上以脊髓小脑变性为特征的遗传病，世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。目前尚无统一的分类，依损害部位分脊髓型、脊髓小脑型和小脑型3类，或分脊髓性共济失调、小脑性共济失调和共济失调性脑病3种。 查看全文»
