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回答1
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王一川 主任医师
佳木斯市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，通常是由于胚胎在生长发育期间苯丙氨酸羟化酶出现了基因突变的情况导致。新生儿在出生之后，由于基因有突变的情况，会导致体内的苯丙氨酸羟化酶活性有明显的偏低，当代谢产物，在体内大量的聚集时会诱发苯丙酮尿症，从而导致智力发育落后。
2021-06-16 13:59
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就医问药
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什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内，引起一系列的功能异常，患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病，是引起智能缺陷最常见的先天性代谢病，由FoLling(1934)首报，以鼠味、面色白晰和皮炎为特征。未经治疗的患者会出现脑组织损伤和不可逆的智力发育障碍，重症患儿可于3岁内死亡。根据国内11省市新生儿筛查结果，发病率为1/16500(国外发病率为1/4500～1/100000，平均为1/12000)。 查看全文»
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