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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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无创DNA检测胎儿染色体异常的方法是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。如果检测结果显示风险高，说明患有唐氏综合症的风险比较大，如果检测结果显示低风险，说明孩子属于正常。无创DNA的检测准确率在95%以上，也可以再次使用羊水穿刺的方法进行检测，如果结果还是高风险，基本上判断孩子患有唐氏综合症。
2021-07-06 11:56
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
