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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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胎儿染色体检查具体检查的是胎儿的染色体是否有异常，也就是检查染色体的数目和结构，人类正常的染色体是23对，是单倍体，而异常染色体多为二倍体，孕妇在怀孕十周就可以做染色体检查，主要方法是采集绒毛来检测，而怀孕16周以上的需要通过羊水来检测，染色体检查有助于了解胎儿是否有基因缺陷。
2021-07-06 12:53
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
