-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化通常是指肺粘膜出现纤维化的病理改变，大多与炎症感染，或是长期呼吸道过敏以及尘肺病等因素有一定关系，由于肺黏膜长期受刺激，细胞就会发生萎缩，而失去活性从而表现出纤维化。纤维化的肺细胞是不可逆转的，临床治疗多以口服药物控制病情发展为主，必要时也可通过手术治疗。
2021-07-06 13:11
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
