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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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宝宝染色体检查主要是查看是否有遗传代谢方面的疾病，同时也能查看是否存在基因突变的现象。染色体检查可以在怀孕期间通过羊水穿刺，或者是无创DNA的方式来进行检测，如果孩子出生后有异常的症状反应，也可以到医院进行验血检查，明确是否存在染色体异常的情况。
2021-07-14 09:49
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
