-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
丁英波 副主任医师
蓬莱市中医院
三级甲等
妇产科
-
唐筛18三体高风险，主要指的是胎儿有发生染色体异常的几率。由于做普通的唐筛检查结果准确率并不是特别高，因此为了进一步的明确诊断，大多建议选择做羊水穿刺。主要是选择在怀孕的16~22周，通过下腹部抽取羊水来做检查，来进一步的确定有没有染色体异常的现象。
2021-08-03 16:45
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
