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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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染色体异常只有极少数是来自隐性带因父母的遗传，绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于新的突变，因此家族史中未曾罹病案例的夫妇，仍可能生出有染色体异常的子女。染色体变异与染色体重组也可能会存在于双亲其中一位的体内，并传递到子代；这往往与家族中多次的自然流产或多次产生染色体异常的小孩有关。
2021-09-10 18:58
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
