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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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先天性巨结肠是小儿常见先天性疾病之一，本病的病因还不十分清楚，但一般认为与家族遗传因素有密切关系，也可能是多基因遗传因素和环境因素共同作用的结果。患儿的主要表现是胎便排出延迟，有顽固性的腹胀和便秘。由于长期腹胀和便秘，会导致患儿的食欲变差，发育迟缓。
2021-09-15 18:28
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
