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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力，目前认为它的发病之机制是自身免疫病，是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对于突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致乙酰胆碱受体减少，造成了这个病。自身免疫病就应该免疫抑制治疗，或者是叫免疫调节治疗。目前，免疫抑制治疗或者是免疫调节治疗里，比较好的药物是他克莫司。这个药起效比较快，差不多一个星期左右就能见效，疗效也稳定，副作用相对来说也比较小。所以，目前首选的药物是他克莫司。
2021-09-17 18:49
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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