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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍，属于获得性自身免疫性疾病。临床表现为全身或部分骨骼肌疲劳、无力，运动后症状加重，经过休息与胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状可有效减轻。女性发病较多，始于20~40岁之间。临床可分为儿童性别型、青少年型、成人型，三种类型。其病程较慢，较隐蔽，且发病时大多数患者会伴随胸腺瘤出现。
2021-10-27 18:07
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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