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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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先天性巨结肠是新生儿先天性疾病之一，患儿主要表现为肠梗阻以及顽固性便秘、呕吐、腹部膨隆、肠穿孔、小肠结肠炎反复发作，由于粪便瘀滞在近端结肠，肠管通而不畅，从而导致近段结肠扩张和肥厚，可合并其他畸形。本病发生原因还不十分清楚，一般认为与家族遗传因素有关系。
2021-11-10 15:46
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
