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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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巨结肠的病因与发育畸形以及家族遗传等因素都有密切的关系。巨结肠患儿通常表现有胎便排出延迟、便秘以及腹胀等症状。一般情况下需综合评估后采取相应的手术治疗。针对于手术不耐受的患者，可以通过生理盐水灌肠或者是开塞露等方法进行治疗，必要时可通过结肠造瘘、补充营养以及扩肛等方法进行治疗。
2021-11-10 15:48
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
