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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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小儿先天性巨结肠，主要通过症状和临床检查结果诊断，如小儿出生后胎便排出延迟，出现顽固性便秘和腹泻，就不排除先天性巨结肠。接下来可以做钡灌肠检查、肛管直肠测压、直肠肌层活检和粘膜活检，能帮助确诊病情。症状不明显的患儿，可以先通过定期灌肠、扩肛等保守方法治疗，症状比较严重的患儿一般需要做手术治疗。
2021-11-10 15:47
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
