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小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    高天 副主任医师

    西京医院

    三级甲等

    外科

    小儿先天性巨结肠跟肛肠畸形并不一样,先天性巨结肠也属于发育畸形的问题。对于先天性巨结肠以及肛肠发育畸形,都可以考虑手术的方式来治疗,手术治疗能够起到一定的治疗效果。但手术治疗会产生一些创伤,术后会出现一些副作用反应,术后一般需要住院一段时间,恢复到一定程度之后才能出院。

    2021-11-10 15:48
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

便秘 腹胀
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