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原发性血小板增多症是怎么回事

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是怎么回事

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    侯立城 主任医师

    鹤岗市人民医院

    三级甲等

    普通内科

    原发性血小板增多症考虑是存在基因突变,比如促血小板生成受体功能,发生了获得性突变,也不排除是钙网蛋白基因突变等而引发,会造成牙龈出血和鼻出血,严重的还会引发致死性肺梗死。另外也不排除是骨髓造血干细胞克隆性增殖,所以在患病后可遵医嘱服用骨髓抑制药治疗。

    2021-11-10 15:57
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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

牙龈出血 腹痛
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