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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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先天性巨结肠属于一种消化道畸形，确诊后需要考虑手术治疗，但是任何手术都会有一定的并发症和风险，手术切除部分肠管以后，肠道变短，会引起吸收不好，消化系统功能紊乱而导致腹泻，大便不成型，排便困难等，还有可能手术后肠管吻合口不愈合，造成吻合口漏，还有就是术后可能引起肠粘连等。
2021-11-26 14:19
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
