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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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常染色体显性遗传病是由单个等位基因突变引起的常染色体异常遗传病。如果父母中的其中一方有常染色体显性遗传的病理的基因，只要将其中的一个病理基因遗传给孩子，孩子就会患上与父母相同的疾病。常染色体显性遗传疾病通常包括以下这几种:多囊肾、舞蹈病、肌硬化等一系列病症。
2021-11-26 14:36
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
