血友病是什么遗传方式_即问即答

即问即答

血友病是什么遗传方式

2021-12-03 17:00 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病的遗传形式

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

侯立城主任医师

鹤岗市人民医院

三级甲等

普通内科

血友病的遗传方式主要就是基因的缺陷，基因缺陷会通过遗传导致下一代发生疾病。所以对于怀有血液病的患者要做染色体的检查，如果夫妻双方有一方有性病，在怀孕之后要对胎儿的羊水进行遗传学的检查，能够明确诊断胎儿是否患有血友病，一旦有病就可以提前引产，做到优生优育。
2021-12-03 17:04

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

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