我孕20周，唐氏筛查21三体1:430低风险的临界风险，怎么办？需要做什么无创和洋水穿刺吗？
2021-12-09 17:55
点击扫描二维码更精彩
我孕20周，唐氏筛查21三体1:430低风险的临界风险，怎么办？需要做什么无创和洋水穿刺吗？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王一川 主任医师
佳木斯市妇幼保健院
三级甲等
儿科
-
只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检查确诊，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。检查后没事也可以放心的，所以检查很有必要，一旦患病不仅仅是孩子一辈子受罪，大人也会受累的。建议去正规的医院做羊水穿刺或无痛DNA检测就好。
2021-12-09 17:57
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
