早产儿先天性巨结肠该怎么办？
2021-12-09 21:44
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宝贝是早产儿，所以刚出生的时候，身体状况就非常的差劲，医生在给宝贝检查身体的时候，说宝贝得了先天性巨结肠。我挺担心宝贝的身体，我就想问一下，早产儿先天性巨结肠该怎么办？
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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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新生儿先天性巨结肠多主张半年左右手术治疗。先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失的肠道先天性发育畸形。目前认为与多基因遗传缺陷有关。临床可表现为慢性不全性结肠梗阻。症状有出生后胎粪排出延迟或不排，多数需要灌肠协助排便，同时有大量的气体排出，腹胀、呕吐、腹部可以看到结肠肠型或触及包块。先天性巨结肠多以手术治疗为主。部分病例可以采取非手术治疗，可以先扩肛、灌肠，症状缓解后再手术。
2021-12-09 21:48
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
