今年36岁17周时做唐氏筛查有一项高风险21-三体综合症。风
2021-12-09 22:02
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今年36岁17周时做唐氏筛查有一项高风险21-三体综合症。风险值1：229这说明什么？一定要做羊水穿刺进一步检查吗？会是唐氏儿不？有没有类似经历的姐妹啊。
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回答1
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王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院
三级甲等
妇产科
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高风险还是很危险的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险的概率，并不能确定病情的，要进一步检查确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康，不用太担心不一定就是大问题。
2021-12-09 22:06
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
