血友病是什么遗传病_即问即答

即问即答

血友病是什么遗传病

2021-12-10 03:43 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病是什么遗传病

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

张艳凯副主任医师

开封市中心医院

三级甲等

全科

血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传，表现为女性传递，男性发病，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。
2021-12-10 03:44

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

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