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回答1
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刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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患者你好，间质性肺炎，是指以弥漫性肺实质肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难为主要表现，在临床上可伴有，痰液粘稠，消瘦乏力，食欲不振，四肢关节疼痛等。肺纤维化，是指肺脏组织，纤维细胞受到化学性或物理性损伤时进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化。所以说肺间质性纤维化与间质性肺炎是同一种病理基础也就是一回事。
2021-12-17 13:44
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
