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回答1
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张艳凯 副主任医师
开封市中心医院
三级甲等
全科
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你好，26种基因遗传病是用来筛查新生儿苯丙酮尿症，甲状腺功能低下，听力筛查，白化病，软骨发育不全，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，黑尿病，精神分裂病等遗传病。是需要胎儿出生后采取足跟血的，检查出来国家是可以补助治疗的！。
2021-12-17 14:46
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
