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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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你好一般考虑；运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无，肌肉挛缩，肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无.具有典型上，下神经元损害等密切观察。
2021-12-17 18:19
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就医问药
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
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