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回答1
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刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化，这要看疾病程度，一般是是各种因素所致纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集有伴炎，会症损伤肺部组织。一般轻微的问题也不大，结合药物治疗，如吡非尼酮，尼达尼布等。也可以采取氧疗，机械通气，中药治疗等，严重的考虑切除部分肺脏，或者是肺移植，注意多休息勿劳累。
2021-12-23 18:28
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
