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回答1
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王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院
三级甲等
妇产科
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46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同，应根据解剖学的条件，保留适当的性腺组织，建立性别，以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性，不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸，保留卵巢组织、建立成女性，有阴茎时需考虑其他解剖情况，可建成男性，亦可建成女性。当性腺分化不良时有恶变的危险，则应将性腺切除。至青春期补充性激素，以促进第二性征的发育。
2021-12-23 23:51
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就医问药
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什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现，分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型，对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题，必须及早诊断和处理。 查看全文»
