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回答1
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张印星 副主任医师
黄石市中心医院
三级甲等
妇产科
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您好！唐氏综合征筛查仅仅是判断宝宝患唐氏综合征的风险高低，也就是说，如果结果是正常的，说明宝宝患病几率低，如果数值高，说明宝宝患病几率高。您的结果属于风险较高，建议做羊水穿刺或抽血化验染色体，确定宝宝的染色体是否正常。
2021-12-24 02:33
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
