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遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型怎么诊断

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型怎么诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张艳凯 副主任医师

    开封市中心医院

    三级甲等

    全科

    遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁,少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展,恒有三大特征:④早期夜盲,视野逐渐缩小,尔后出现白内障,视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎,端早而重。③小脑性共济运动失调,包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。

    2021-12-28 12:55
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蒙华庆

蒙华庆 / 主任医师

擅长:精神分裂症、抑郁症、精神障碍睡眠障碍、焦虑症、强迫症、心理疏导双想情感障碍等疑难杂症的治疗研究有着独到的见解、疗效显著

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王兴容

王兴容 / 主任医师

擅长:神经官能症、焦虑症、抑郁症、强迫症、恐惧症等心身疾病、顽固性失眠、及各类精神疾病积累了丰富的临床经验、特别是对急、难、重症病例能及时准确的做出诊断处理。

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周建初

周建初 / 主任医师

擅长:擅长抑郁症、焦虑症、心境障碍、强迫症、情感障碍、顽固性失眠、意识障碍、惊恐障碍、头昏头痛、精神发育迟滞、神经衰弱、成瘾疾病、妄想症、精神分裂症、神经症、精神障碍等疾病的治疗以及精神药物临床研究。

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