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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释，有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关，病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化，有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展，相应的颅穹隆，颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚，颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
2021-12-28 16:03
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