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婴儿不全性肠梗阻与巨结肠的区别。

先天性巨结肠

婴儿不全性肠梗阻与巨结肠的区别。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    秦建辉 副主任医师

    鹤岗市人民医院

    三级甲等

    普外科

    婴儿巨结肠是一种消化道畸形。特点是部分肠梗阻或者是完全性肠梗阻,这是与不完全性肠梗阻的主要区别,可以通过进行腹部平片,或者做肠道钡剂灌肠检查来做出明确的诊断,不完全性肠梗阻可能是以为喂养不当,细菌或者病毒感染等原因而引起的,需要在做出诊断之后进行针对性治疗。

    2021-12-28 17:03
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

便秘 腹胀
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擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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