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回答1
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秦建辉 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
普外科
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先天性巨结肠属于一种消化道发育畸形,是由病变肠管神经节细胞缺如所致的。最典型的症状为顽固性便秘,还会伴有腹胀、恶心、呕吐,需要经常灌肠或者使用开塞露才可以缓解。该病一旦确诊,手术治疗是主要的治疗方法,手术方式很多,比如病变肠段切除,拖出型结肠、直肠端端吻合术或者腹腔镜加会阴部入路巨结肠根治术等。具体手术方式要根据病情由专业医生来确定。
2022-01-07 15:20
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»