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胆道闭锁肝移植

先天性胆道闭锁

胆道闭锁肝移植

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    魏巍 副主任医师

    天津市第二人民医院

    三级甲等

    肝病

    胆道闭锁肝移植指的是儿童在出生时就出现了胆道闭锁的症状,需要尽快进行胆道闭锁肝移植指手术才能完全治愈,而且如果不及时进行治疗,很容易导致胆汁不能排除体外,造成肝脏衰竭,而且还会危机儿童的生命,所以必须发现后需要及时手术,手术后也需要好好护理。

    2022-03-11 11:36
就医问药

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什么是先天性胆道闭锁?   先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»

新生儿黄疸 腹水
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擅长:从事中西医结合临床医疗、教学及科研工作近40年,擅长于中西医结合诊治各型病毒性肝炎、肝硬化,对慢性重型肝炎、肝硬化及其各种并发症的抢救治疗经验丰富,中医中药抗乙肝病毒治疗方面获得良效。

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