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林锋瑞 医师
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肺纤维化是由多种原因引起的肺损伤。病理过程主要是早期呼吸道急性炎症反应，包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮损伤、成纤维细胞增生、巨噬细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润；这导致细胞外基质代谢紊乱，一些细胞外基质成分沉积在肺泡和间质中，纤维组织过度修复导致肺外组织结构紊乱和肺实质损伤，肺纤维化最终发生于慢性肺纤维增生、肺间质纤维化、胶原沉积、肺泡结构改变等。关于肺纤维化，早期可以自理。关于肺纤维化，早期可以自理。
2022-08-28 12:00
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
