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林锋瑞 医师
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可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。
2023-04-18 11:47
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
