大前庭导水管综合征一般是指大前庭水管综合征，其症状主要包括耳聋、突发性耳聋、眩晕等。 1、耳聋：主要为感音神经性耳聋，双耳受累较多见。耳聋可从出生后至青春期这一年龄段内任何时期开始发病，且发病突然或隐匿，听力下降呈进行性或波动性，听力受损以高频为主。 2、突发性耳聋：可能是感音神经性耳聋的开始，也可能是在原有感音神经性耳聋的基础上，突然出现听力明显下降，此种突发的耳聋是很多患儿就诊的原因。 3、眩晕：少数患者可能出现发作性眩晕或者平衡障碍、共济失调等症状。例如：在疾病的活跃期，患者可能出现眩晕、听力下降等症状，而在疾病的间歇期，患者可能没有眩晕的症状，且听力也会有所恢复。 大前庭水管综合征，也就是先天性前庭水管扩大，是先天性内耳畸形的一种。大前庭水管综合征多在2岁以后发病，出生时听力筛查可正常，在以后长大过程中，可因感冒、甚至头部轻微的外伤，都可以出现耳听力下降，可呈波动性下降，呈不同程度的感音神经性耳聋，最后导致全聋发生。大前庭水管综合征引起的耳聋，多为双侧耳聋，也可出现突发性耳聋现象，为突然出现不明原因的极重度耳聋，也可如梅尼埃病，出现眩晕、恶心、呕吐及发病时听力下降，症状缓解时听力可部分恢复，最终至全聋。该疾病多为家族中的先天性遗传病，为常染色体隐性畸形，无法治愈，如有残余听力可配助听器，如全聋可植入人工电子耳蜗。