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遗传性耳聋在哪里能看的好-广东哪里能治遗传性耳聋-广州东方医院

染色体异常

遗传性的耳聋主要是遗传方式有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,性染色体遗传,线粒体遗传和表观遗传5大类。出现了遗传性的耳聋,需要去医院进行检查,然后做相关的治疗,可以通过佩戴助听器或者是植入电子人工耳蜗的方式进行治疗。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭永静 主任医师

    广州耳科医院

    耳科

    耳聋遗传多是由于基因或者是染色体异常所导致的听觉器官发育缺陷而导致的耳聋,一般在出生时听力就会有障碍,所以说没有任何有效的药物或者是手术治疗手段能使耳聋得到恢复。一般情况下对于此种疾病治疗原则是早期发现早期治疗,适时的进行言语听觉训练,适应应用人工听觉,当然如果有必要的情况下可以配助听器,如果是极重的耳聋,助听器没有效果的情况下,可以选择电子耳蜗植入,这样能够有效的提高患儿的听力,对听觉或者是与人的沟通有很好的治疗作用。 遗传性的耳聋主要是遗传方式有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,性染色体遗传,线粒体遗传和表观遗传5大类。出现了遗传性的耳聋,需要去医院进行检查,然后做相关的治疗,可以通过佩戴助听器或者是植入电子人工耳蜗的方式进行治疗。 遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。遗传性耳聋干预的主要方式:佩戴助听器或者是人工耳蜗。遗传性耳聋的患者,如果佩戴了助听器或人工耳蜗,需避免电子设备潮湿,保持设备干燥;其次要避免发生外伤,尤其是人工耳蜗,人工耳蜗是通过手术植入体内,如果收到外力损伤可能就会失效需要再次手术植入;再次要注意避免感染;患者在治疗后,康复训练也非常重要,要定期随访和评估。

    2023-08-20 11:45
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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