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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁的诊断依据主要包括临床表现、实验室检查、影像学检查、肝组织活检以及术中探查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。 1.临床表现：患儿出生后持续黄疸，粪便颜色逐渐变浅呈陶土色，尿色加深。 2.实验室检查：胆红素持续升高，以直接胆红素为主，肝功能指标异常。 3.影像学检查：B 超可显示胆囊发育不良、肝外胆管闭锁等；磁共振胆管成像有助于明确胆道闭锁的位置和范围。 4.肝组织活检：能直接观察肝脏组织的病理改变。 5.术中探查：直接观察胆道的形态和结构。 综合以上多种诊断依据，医生能够较为准确地判断患儿是否患有先天性胆道闭锁，以便及时制定治疗方案。
2024-11-19 15:58
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
