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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的病因较为复杂，主要包括遗传因素、神经发育异常、肠壁微环境改变、胚胎发育异常以及其他一些未知因素等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.遗传因素：部分先天性巨结肠病例存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加患病风险。 2.神经发育异常：在胚胎发育过程中，肠神经系统的神经节细胞发育障碍，导致肠道蠕动功能失调。 3.肠壁微环境改变：肠道内的微环境失衡，如某些细胞因子、生长因子的异常，影响肠道神经发育。 4.胚胎发育异常：胚胎时期肠道发育过程中的异常，如肠管的旋转、固定等出现问题。 5.其他因素：可能还与孕期母体的健康状况、环境因素等有关，但具体机制尚不明确。 总之，先天性巨结肠的病因是多因素共同作用的结果，目前仍在不断研究和探索中。对于有相关家族史或疑似症状的儿童，应及时就医，进行相关检查和诊断。
2024-11-19 15:57
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
